11-річний Данилко потребує невідкладної реабілітації
08 серпня 2018 18:3711-річний Данило потрапив під потяг - травма ледь не стала для хлопчика фатальною
Допомогти врятувати доньку просить родина з невеликого села на Полтавщині. Менше як місяць тому в Каріни Поривай діагностували рак крові. Шанси на одужання дівчинки є.
Хлопчик пройшов 7 курсів реабілітації, але нині його стан здоров'я погіршився - за прогнозами медиків, чергова програма з відновлення може дати дитині шанс вилікуватися
Прохання про допомогу. Її потребує Іван Сидоров із Дніпра. Хлопець хворіє на злоякісну гранульому і вже переніс 5 операцій, три з яких зробили за кордоном.
Він мріє захищати батьківщину, але нині сам потребує допомоги. Шестирічний Іван Сидоров із Дніпра тяжко хворий. Дитина перенесла п'ять операцій
Нашої допомоги потребує 18-річний Валентин Лукановецький. У юнака - хронічна ниркова недостатність
Нашої допомоги потребує 18-річний Валентин Лукановецький. У юнака - хронічна ниркова недостатність. Поки що організм Валентина підтримують завдяки постійному гемодіалізу.
У селі Білозір'я на Черкащині родина Олега Перевізника вже другий рік бореться зі страшною хворобою єдиного сина.
У селі Білозір'я на Черкащині родина Олега Перевізника вже другий рік бореться зі страшною хворобою єдиного сина. Ще в одинадцятому класі лікарі діагностували в хлопця лімфому.
Наступна наша історія про щасливий порятунок. У грудні ми розповідали історію Наталії Заремби, вагітної мами двох дітей, в якої діагностували рак. Завдяки небайдужим кошти на лікування таки вдалося зібрати.
Нашої з вами допомоги потребує п'ятирічна Настя Колоколуша з Чернігівщини. У дівчинки - рідкісне генетичне захворювання - синдром Лежена, який викликає відсутність частини п'ятої хромосоми. Настя потребує постійної реабілітації, адже ані ходити, ані навіть їсти самостійно дівчинка не може.
Нашої з вами допомоги потребує п'ятирічна Настя Колоколуша з Чернігівщини. У дівчинки - рідкісне генетичне захворювання - синдром Лежена, який викликає відсутність частини п'ятої хромосоми. Настя потребує постійної реабілітації, адже ані ходити, ані навіть їсти самостійно дівчинка не може.
Нашої з вами допомоги потребує п'ятирічна Настя Колоколуша з Чернігівщини. У дівчинки - рідкісне генетичне захворювання - синдром Лежена, який викликає відсутність частини п'ятої хромосоми. Настя потребує постійної реабілітації, адже ані ходити, ані навіть їсти самостійно дівчинка не може.
За життя продовжує боротися 6-річний Іван із Дніпра. Майже рік тому, завдяки небайдужим українцям - родині вдалося зібрати кошти на проведення у Туреччині операції із видалення злоякістних пухлин. Та рак ударив із новою силою. Тепер рідні Івана знову змушені звертатися за допомогою до небайдужих.
За життя продовжує боротися 6-річний Іван із Дніпра. Майже рік тому, завдяки небайдужим українцям - родині вдалося зібрати кошти на проведення у Туреччині операції із видалення злоякістних пухлин. Та рак ударив із новою силою.
За життя продовжує боротися 6-річний Іван із Дніпра. Майже рік тому, завдяки небайдужим українцям - родині вдалося зібрати кошти на проведення у Туреччині операції із видалення злоякістних пухлин. Та рак ударив із новою силою.
Нашої з вами допомоги потребує 12-річний Олексій Гіленко. Торік у вересні йому встановили рідкісний діагноз: Саркома Юїнга - рак поперекового відділу хребта. Після двох операцій і п'яти курсів хіміотерапії лікарям вдалося домогтися ремісії пухлини.
Нашої з вами допомоги потребує 12-річний Олексій Гіленко. Торік у вересні йому встановили рідкісний діагноз: Саркома Юїнга - рак поперекового відділу хребта. Після двох операцій і п'яти курсів хіміотерапії лікарям вдалося домогтися ремісії пухлини.
Нашої з вами допомоги потребує 12-ти річний Олексій Гіленко. У вересні минулого року йому встановили рідкісний діагноз: Саркома Юїнга рак поперекового відділу хребта. Після двох операцій та п'яти курсів хіміотерапії лікарям вдалося досягти ремісії пухлини.
На одужання з нетерпінням чекає 17-річна кримчанка Севіль Абдувалієва. 8 років тому дівчинка успішно поборола остеосаркому - рак кісток стегна. Але тепер одна нога у Севіль коротша за іншу на 5 сантиметрів. Школярка потребує негайного протезування, аби повноцінно стати на ноги.
На одужання з нетерпінням чекає 17-річна кримчанка Севіль Абдувалієва. 8 років тому дівчинка успішно поборола остеосаркому - рак кісток стегна. Але тепер одна нога у Севіль коротша за іншу на 5 сантиметрів. Школярка потребує негайного протезування, аби повноцінно стати на ноги.
15-летний Эльчин из Бердянска нуждается в пересадке костного мозга от неродственного донора.
Допомогти крихітній Еммі. Маленькій харків'янці вже майже два з половиною роки, а її рідні ще не чули від неї слова "мама". Дівчинка народилася передчасно, має складності з розвитком і практично нічого не чує. Малечу, яка тягнеться до спілкування, можна вилікувати.
Допомогти крихітній Еммі. Маленькій харків'янці вже майже два з половиною роки, а її рідні ще не чули від неї слова "мама". Дівчинка народилася передчасно, має складності з розвитком і практично нічого не чує.
Допомоги потребує 8-річна Маргарита з Козятина. Коли дівчинці було трохи більше року, лікарі встановили діагноз - дитячий церебральний параліч. Наразі
Допомоги потребує 8-річна Маргарита з Козятина. Коли дівчинці було трохи більше року, лікарі встановили діагноз - дитячий церебральний параліч. Наразі вона проходить численні курси реабілітації, нещодавно перенесла операцію.
Нашої з Вами допомоги потребує маленький львів'янин Яків Юхимів. Хлопчик бореться з важкою недугою - у нього біліарний цироз, що прогресує. Єдиний шанс на одужання - трансплантація печінки.