Больные СПИДом роют могилы под Кабмином [ Редагувати ]

Мы с вами в этой программе много говорим о неэффективности государственной системы. И часто кажется - это просто отвлеченный разговор. Но каждый такой просчет ломает судьбы, оставляя людей один на один со смертью. Простой пример. Больные СПИДом в Украине могут остаться без лекарств.

Частная компания выиграла тендер, получила от государства деньги, должна была закупить и поставить лекарства для 30 тысяч пациентов с ВИЧ. А потом выяснилось - в Индии, где изготавливают таблетки, деньги от коммерсантов не получили. ВИЧ-инфицированные даже на акции на этой неделе вышли - "Кладбище вместе лекарств".

Огородив себе символические могилы в парке напротив кабинета министров. В чем же проблема - разбиралась Лидия Калинина.

Таких людей в Украине - больше 20 тысяч. Обычно они все прячут лица - не хотят, чтобы окружающие знали об их страшном диагнозе… ВИЧ. Но доведенные до отчаянья, они - вышли на пикеты, не скрываясь от телекамер. И в парках разных городов страны одновременно - обустроили кладбище - для самих себя. Такой печальный флеш-моб.

К концу лета закончатся и те препараты, на которые врачам пришлось перевести пациентов. После этого - только медленная смерть.

Дважды в сутки она пьет таблетки - и так уже 9 лет. С тех пор как узнала о страшном диагнозе - ВИЧ. Перерыв в терапии - маленькая смерть.

"Тошнота, слабость, отсутствие аппетита, когда я начинала принимать терапию, я мало весила, у меня не было сил, я по ступенькам не могла подниматься", - говорит Светлана.

Сейчас Светлана работает - массажистом. Своим клиентам о диагнозе не говорит.

"Я считаю себя здоровым человеком", - говорит она.

Нормальной жизни Светлана может лишиться очень скоро - запасов осталось на месяц. Она, как и другие носители ВИЧ, противовирусную терапию получает бесплатно - от государства. Но с нового года - начались перебои. Чиновники предупредили - таблеток на всех не хватит.

"Я не думала, что мы так безразличны нашей стране. В свое время они о нас позаботились. Дали надежду, а тут сейчас отбирают это все, я не знаю, как это в голове сложить, мне страшно, мне просто страшно", - говорит Светлана.

В Харькове - осталось лишь несколько упаковок. Нам их показывают по секрету.

Еще зимой Минздрав заключил договор с фирмой-поставщиком лекарства. По стопроцентной предоплате.

"Фирма не выполнила свои обязательства, ссылаясь на колебания курса валют и что им сейчас невыгодно эту поставку делать", - говорит Екатерина Задорожная, заведующая амбулаторно-поликлиническим отделением Харьковского областного центра профилактики борьбы со СПИДом.

Сейчас врачи срочно переводят пациентов на другие лечебные схемы, но это - чревато. Подобрать нужную - дело не одного месяца. Такие эксперименты над тяжелобольными людьми проводить просто опасно.

"Я живой! Было все намного хуже, от туберкулеза я был в лежачем положении и прогнозы были неутешительные, на меня смотрели, простите, как на падаль врачи - они не верили, что я выживу", - говорит Николай.

ВИЧ-инфицированным лекарства нужны не только для того чтобы выжить, но и чтоб не заразить окружающих. Во время приема препаратов риск передать вирус почти равен нулю. И женщины могут даже родить здоровых детей

"За три последних года все наши ВИЧ-положительные роженицы, это больше 300, родился только 1 ВИЧ-положительный ребенок, и то там мама отказалась принимать АРТ", - говорит Дмитрий Пашков, социальный работник.

"Времени просто не осталось. Если пройти всю процедуру с начала до конца, опять провести тендеры на государственном уровне, провести поставки - это все долгий процесс, потому государство должно реагировать каким-то креативным образом", - говорит Оксана Сырых-Чаплинская, замдиректора Харьковского областного отделения организации "Всеукраинская сеть людей, живущих с ВИЧ-СПИД".

"Если не будет АРТ, если детям не будет поставляться, детский организм он очень слаб и ВИЧ-инфекция в нем распространяется быстрей и для них это, в принципе, гибельно", - говорит Дмитрий Пашков, социальный работник.