Скорость развития рака определяется генетически [ Редагувати ]

Джозеф Торкия из Лоусоновского института изучения здоровья (Канада) идентифицировал новую генетическую цепь, влияющую на скорость деления раковых клеток. Открытие этого механизма может привести к выработке нового подхода в лечении онкологических заболеваний.

Обычный процесс клеточного деления регулируется серией химических превращений под общим названием ДНК-метилирование: молекула ДНК модифицируется, с тем чтобы гарантировать безопасную, сбалансированную скорость деления клеток. В случае раковых клеток процесс метилирования разрегулирован, что приводит к стойкому сопротивлению всяким попыткам взять под контроль клеточное деление. Несмотря на то что детально о метилировании известно мало, учёные предположили, что основную роль в его разбалансировке в раковых клетках играют изменения в генетике. Результаты проведённого г-ном Торкия и его научной группой исследования говорят о том, что ключом к разгадке является гормон трансформирующего фактора роста бета (TGF-β).

Когда TGF-β контактирует с клеткой, он активирует ген, сдерживающий развитие опухоли, который, в свою очередь, сразу же тормозит клеточное деление. В соответствии с полученными результатами, раковый ген ZNF217 способен эффективно вмешиваться в этот процесс, связываясь с молекулой ДНК. Действия ZNF217 не позволяют активироваться гену, сдерживающему развитие опухоли, и клетка продолжает интенсивно делиться.

Отметим, что связь между метилированием и гормоном TGF-β показана впервые. Наблюдения характеризуют динамические процессы, которые лежат в основе клеточного деления, предполагающего необходимость сбалансированности генов, дабы держать под контролем деление клеток. Что ещё более важно, полученные незамысловатые результаты дарят нам надежду на разработку новой противораковой терапии.