Пока не удалось собрать деньги для Центра развития детей с синдромом Дауна [ Редагувати ]

В Киеве завершилась акция "Серебряная монетка". Ее организаторы надеялись собрать деньги для открытия первого в Украине Центра раннего развития детей с синдромом Дауна. За полтора месяца собрать удалось только 60 тысяч гривен - половину необходимой суммы. Где взять остальные средства - пока непонятно, но родители таких детей обещают - уже в сентябре Центр будет работать, ведь он просто необходим! Каждый год в Украине на свет появляются более четырехсот младенцев, которых называют "дети-солнца". Продолжит Алла Щелычева.

От обычного ребенка двухлетняя Вера отличается разве что"... разрезом глаз. Особенным. У малышки синдром Дауна. Для Светланы растить особенную дочь - настоящее испытание. Советоваться не с кем. Как кормить, как научить ходить, сидеть, прыгать - все это молодая мать искала в интернете. Выписывала книги из-за границы и консультировалась с немецкими и американскими мамами. В ее ежедневном расписании - только занятия и процедуры для дочери.

Светлана Багонюк, мама Веры:

- Мы ездим вот так вот по всему городу. Логопед к нам приходит домой, тоже ей это не очень удобно, она живет далеко и идет нам на уступки. Массажист тоже приходит домой. То есть мы вот так бегаем целый день туда-сюда. Туда-сюда, по всем специалистам. А без этого нельзя

На такое развитие уходит почти весь семейный бюджет. К тому же Светлана пока не представляет, когда сможет выйти на работу. Но, она верит - ее ребенок сможет стать полноценным членом общества, если не упускать ни дня.

Светлана Синчук, педиатр:

- Якщо з дитинкою займатися постійно, з самого народження, з першого року життя, і поступово, це може буть це може дитина привчатися і в садочку, потім навчатися в школі, і вона може не відлічаться від більшості підлітків.

Женя скорее исключение из правил. В свои 19-ть он закончил школу и продолжает профессиональное обучение. Через полгода парень станет обувщиком индивидуального пошива. Свою первую работу - комнатные тапочки - он подарил маме. Следующую пару делает для отца. Отсюда, уверен преподаватель, Женя пойдет в профтехучилище, а потом на фабрику.

Вот только в Украине нет специального центра для детей с синдромом Дауна, где были бы и педагоги, и врачи. Сергей один из тех инициативных родителей, которые всерьез занялись проблемой. Объединились и начали искать деньги.

О важности задачи ему не дает забыть шестилетний Илья. Именно после рождения сына Сергей понял, общество безразлично к таким детям. Это смелые планы на ближайшие полгода. А пока в этих комнатах только грибок на стенах и потрескавшаяся штукатурка.

Алла Щелычева, корреспондент:

- Вот такое помещение районные власти выделили под центр для детей с синдромом Дауна. Плату за аренду обещали не брать. Но уже через некоторое время на этот адрес пришла квитанция. За коммунальные блага - вы должны восемь тысяч в месяц.

Принять первых детей здесь планируют осенью. Но чтобы начать занятия, нужен ремонт и минимальная мебель. А еще врачи-специалисты.

Сергей Курьянов, президент всеукраинской организации "Даун Синдром":

- Дуже важливо виключити у дитини будь які проблеми, які можуть заважати його ранній соціалізації, адаптації і також будуть займатися логопеди, дефектологи, спеціалісти по руховому розвитку.

Организаторы рассчитывают на иностранные гранты и надеются на помощь государства. Только тогда они сами смогут помогать и детям и родителям со всей Украины.

Алла Щелычева, Геннадий Аникеенко, Алексей Стеченко, "Подробности", телеканал "Интер"