Украинские больные миелолейкозом опасаются закрытия программы "Право жить" [ Редагувати ]

"Право жить". Так называется программа, согласно которой украинское государство выделяет деньги тем, у кого обнаружено злокачественное заболевание крови - хронический миелолейкоз. Раньше программу обещали расширить, но сегодня больные бью тревогу. Они опасаются, что ее вообще закроют. Тему продолжит - Антонина Маровди.

Антонина Маровди, корреспондент:

- От этих таблеток зависит жизнь больного миелолейкозоом. Стоимость вот такой упаковки 16 тысяч гривен, ее хватает максимум на месяц. То есть в год нужно почти 200 тысяч гривен. Для большинства пациентов - сумма нереальная.

Виктор тренировал великих украинских спортсменов. Лесогора, Мерлени и братьев Кличко. Свой диагноз узнал два года назад. За несколько месяцев мужчина похудел на 30 килограммов и уже почти не мог ходить. Терапия заграничным препаратом вернула его к нормальной жизни.

Стать участником государственной программы "Право жить" и получать каждый месяц спасительные таблетки Виктору помогли бывшие подопечные Виталий и Владимир Кличко. Но сейчас он боится, что лекарство перестанут выдавать.

Виктор Пилипенко, больной миелолейкозом:

- Мне просто врачи говорят, что на следующий год лекарства нет, я 6 го должен лечь в больницу, 7, 8 я лежу, а потом мне выдаю, вот до 8 у меня лекарство есть, а после 8-го его просто нет, мне его не выдадут. Через 4 через 5 месяцев может трагически все закончится.

Врачи говорят - прекращать лечение ни в коем случаи нельзя.

Ирина Дягель, врач-гематолог, доктор медицинских наук:

- Якщо пацієнт не приймає препарт, або робить перерву з якихось причин, ці клітини дуже швидко розмножуються, і посуті появляютья, як клінічні так і гематологічні ознаки захворювання.

При покупке лекарства по программе "Право жить" государство должно покрыть только 30% стоимости препарата, но в этом году деньги выделили не полностью.

Виктор Писаренко, глава организации больных миелолейкозом:

- Що 30% покриває держава і 70% за рахунок гуманітарної допомоги виділяє спонсор, то нразі тільки 14 відсотків держава поплатила, компанія не може не згідна бути спонсором на всі 90%.

В Министерстве здравоохранения говорят - деньги будут: и в бюджете на следующий год средства для участников программы заложили. Но сетуют - как быть с теми, кто не получает такой помощи от государства. Или кто болен другими формами лейкоза. Финансирование для людей, страдающих раком крови - мизерное.

Василий Новак, главный гематолог Украины

- Кроштів не вистачає в загальному на гематологію, для того, щоб ми забезпечили всіх пацієнтів на 100%, потрібно близько 300 мільйонів гривень, нам виділяється 30 мільйонів гривень і тому 10 частина виділяється, потрібно збільшити фінансування.

Каждый год больные миелолейкозом зажигают свечи на торте - празднуют день поступления препарата, как второй день рождения. А полторы тысячи таких же, как они пока только ждут своей очереди получить право на жизнь.

Антонина Маровди. Василий Меновщиков. "Подробности". Телеканал "Интер".