Виктор борется с гемофилией 39 лет [ Редагувати ]

Более трех тысяч украинцев страдают от так называемой "царской болезни". Гемофилия, при которой не сворачивается кровь, даже при маленьком порезе может привести к увечью или смерти больного. О  проблемах, с которыми сталкиваются сегодня такие больные в репортаже наших корреспондентов.

С диагнозом "гемофилия" Виктор Закусилов живет вот уже 39 лет. Из-за внутреннего кровоизлияния он стал инвалидом. Чтобы болезнь протекала без обострений, Виктор три раза в неделю должен принимать препарат "Фактор - 8". Лекарство выпускается за рубежом и лишь одна его дневная доза обходится в 400 долларов.

Виктор Закусилов: "Он облегчает мне жизнь. И тех проблем, которые есть у меня с моей инвалидностью, их просто не было бы. Был бы нормальным членом общества. Но я этого препарата просто никогда не видел".

Говоря по существу, отечественная фармация до сих пор не освоила выпуск необходимых лекарств. Больным приходится принимать препарат, который специалисты давно считают неэффективным.

Отечественные хирурги отказываются оперировать больных гемофилией. Без использования зарубежного препарата "Фактор-8" операция может привести к летальному исходу. Однако, по причине дороговизны, для большинства наших соотечественников этот препарат - не по карману. В зарубежных же странах больные этой категории находятся на полном гособеспечении. Там они живут полноценной жизнью: учатся, работают, строят семейную жизнь. В нашей же стране, где бесплатную медицину пока еще никто не отменял, друзья по несчастью Виктора Закусилова обречены на пожизненную инвалидность и мизерную зарплату.