Хворі на гемофілію відмовляються від вітчизняних ліків [ Редагувати ]

Хворі на гемофілію протестують проти державної закупівлі їм на лікування нового, вітчизняного препарата. Кажуть: він не достатньо досліджений, і не хочуть, щоб випробування проходили на живих людях. Про загострення проблеми з ліками для цих особливих пацієнтів, сьогодні, у Всесвітній день гемофілії, дізнавалась наша знімальна група.

Саші- п’ятнадцять. Майже з самого народження він живе за особливим розпорядком: ні пробігтися вулицею, ні залізти на дерево. Для нього смертельною може стати навіть маленька подряпина. У хлопця гемофілія - проблема зі згортанням крові.

"Сильно вдарився: якщо вдома нічого не допомагає, препарат колеш. Не вистачає його, щоб зупинити, то доводиться їхати в лікарню", - розповідає хворий на гемофілію Саша Зелинський.

Усі 15 років хлопця лікували імпортними препаратами. Та нещодавно у лікарні запропонували вітчизняний.

"Мені сказали у відділенні, коли ми були, що у наявності інших препаратів немає, є вітчизняний, давайте його. Те, що ми читали, що спілкувалися з хворими, знайомі-то є і в інших областях. То вони не рекомендують. Дуже, кажуть, є побічні ефекти", - каже мати хворого підлітка Лариса Зелинська.

Проти нового препарата категорично виступають і дорослі пацієнти.

"Знайомий, який приймав цей препарат скаржився на температуру, на слабкість, на металевий прикус в роті", - розповідає хворий на гемофілію Дмитро Кизилов.

Але головне, кажуть, навіть не це. Немає гарантії того, що препарат безпечний. Жодного звіту про клінічні випробування ніде не опубліковано. Тим часом, як ліки, які виготовляються з донорської крові мають бути досліджені дуже ретельно.

"Зазвичай випробування будь-якого препарату публікуються у звичайному друку. Найбільше я особисто побоююся інфікування Гепатитами С, або С і В, або ВІЛ", - зізнається хворий на гемофілію Сергій Шемет.

Тим часом препарат ще з минулого року активно пропонують пацієнтам у лікарнях. Спеціалісти проблему коментують обережно. Кажуть, даних про небезпеку чи побічну дію нових ліків не мають. Втім не виключають: саме цей, вітчизняний препарат, може виграти тендер і потрапити у програму державної закупівлі. Адже коштує значно дешевше за імпортні.

"Фактично виграють ті препарати, які дають найнижчу ціну. Не ми закупаемо, закуповує МОЗ", - каже головний позаштатний гематолог Дніпропетровського управління охорони здоров’я Ірина Селіна.

У Міністерстві охорони здоров’я стверджують: жодного ризику для пацієнтів нові ліки не становлять. Та хворі на гемофілію налаштовані рішуче. Починають збирати підписи проти того, щоб вітчизняний препарат закуповували їм за державні кошти.