Минздрав запретил продажу и применение глицина российской Biotiki Ltd [ Редагувати ]
Государственная инспекция по контролю качества лекарственных препаратов Министерства здравоохранения запретила реализацию, хранение и применение глицина производства медицинского научно-производственного комплекса Biotiki Ltd. (Россия).
Об этом говорится в соответствующем предписании инспекции, текстом которого располагают "Українські Новини".
В предписании сказано, что глицин (таблетки сублингвальные 0,1 грамма N50, производства российского ООО "Медицинский научно-производственный комплекс Biotiki Ltd.") не был зарегистрирован в соответствующих органах.
Субъекты хозяйственной деятельности, реализующие, хранящие и применяющие глицин российской Biotiki Ltd., обязаны в десятидневный срок после получения предписания проверить наличие этого препарата и при выявлении изъять из обращения и уведомить инспекцию.
Глицин применяется в лечении сниженной умственной работоспособности, для снятия психоэмоционального напряжения в стрессовых ситуациях (экзамены, конфликтные ситуации), лечении девиантных форм поведения детей и подростков, различных функциональных и органических заболеваниях нервной системы, сопровождающихся повышенной возбудимостью, эмоциональной нестабильностью, снижением умственной работоспособности и нарушением сна.
Как сообщало агентство, Госинспекция по контролю качества лекарственных препаратов Минздрава осуществляет контроль качества готовых лекарственных препаратов отечественного и импортного производства.
