AstraZeneca обновила данные об эффективности вакцины [ Редагувати ]

Вакцина от коронавируса британско-шведской компании AstraZeneca и Оксфордского университета по итогам третьего этапа клинических испытаний в США показала эффективность 76% в предотвращении COVID-19 с ярко выраженными симптомами. Об этом сообщает пресс-служба компании.

Это на 2% ниже, чем сообщалось в понедельник, 22 марта. После выхода первоначального отчета американские власти заявили, что AstraZeneca при подсчете эффективности опиралась на устаревшую информацию. Всего в третьем этапе клинических испытаний приняли участие 32,4 тыс. человек. 

По данным AstraZeneca, ее вакцина на 100% защищает от тяжелого течения заболевания с осложнениями и госпитализацией, а также на 85% эффективна в предотвращении COVID-19 у людей старше 65 лет. 

В начале февраля AstraZeneca распространила пресс-релиз, где утверждается, что их вакцина показала эффективность 76% уже после введения первой дозы. При интервале между прививками в 12 недель эффективность увеличивалась до 82%. 

Вакцина снижает бессимптомную передачу вируса на 67% после однократной дозы и на 50% после второй. Ранее в заявлении Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) указывалось, что эффективность препарата составляет 59,5%. 

Вакцина от AstraZeneca еще не допущена к использованию в США, но одобрена в Великобритании, Евросоюзе и более чем 70 странах. На данный момент Штаты вакцинируют население препаратами Moderna, Pfizer/BioNTech и Johnson & Johnson.

Как сообщали "Подробности", Индия приостановила отгрузки вакцины AstraZeneca, которую по лицензии производит Институт сывороток Индии (Serum Institute of India) под названием CoviShield. В стране наблюдается резкий всплеск заболеваемости и власти Индии сосредоточиться на вакцинации собственного населения.

Напомним, что президент Зеленский назвал сообщения о побочных эффектах Covishield "информационной атакой".