В США разработали первое лекарство от гемофилии [ Редагувати ]

Орган, контролирующий качество лекарств в США (FDA) принял заявку на регистрацию препарата для лечения гемофилии типа В. Важно отметить, что решения FDA имеют большой вес во всем мире.
Заявку на регистрацию препарата рекомбинантного фактора фузогена IX Fc для лечения гемофилии типа B подала фармкомпания "Биоген Айдек". Разработанный компанией препарат использует новую мономерную технологию. Фактор свертывания крови обеспечивает эффективную защиту от кровотечений и уменьшает симптомы заболевания. Эти свойства подтверждены клиническими испытаниями.
Представители компании "Биоген" отметили, что если препарат получит одобрение, то он станет первым препаратом для лечения гемофилии типа B с новой мономерной технологией действия за 15 лет. Также в компании сообщили, что заявка на регистрацию препарата для лечения гемофилии типа A будет подана в FDA в первом полугодии 2013 года.