Маленька Єва з Одеси виграла життя у лотерею [ Редагувати ]

Справжнє диво у родині Короленків з Одеси. Минулої осені ми розповідали про їхню маленьку донечку Єву, яка потрібує лікування, вартість якого перебільшує два мільйони доларів. І ось раптом - дівчинка виграла цей препарат в своєрідну лотерею. Емоції батьків - у нашому сюжеті.

Про них кажуть - "смайлики" - від назви захворювання СМА - спінально-м'язова атрофія. Це коли через генетичний збій відмовляються працювати м'язи, і зрештою дитина просто задихається. Батько маленької Єви (зараз вона на підтримувальній терапії в Польщі) розповідає: коли в доньки діагностували хворобу, українські лікарі не давали жодних шансів.

Олег Короленко, батько Єви:

Врач-невролог сказал, что - уезжайте домой, родите другого, сколько проживет - столько и будет.

Єдине лікування - це укол американським препаратом "Золгенсма". Він коштує два мільйони сто тисяч доларів. Тож батьки Єви почали збирати гроші, а одночасно подали заявку на участь в розіграші уколу, який щороку проводить компанія-виробник. Препарат треба ввести в перші два роки життя дитини.

Ганна Короленко, мати Єви:

Могут участвовать только страны, в которых нет лечения - это в том числе и Украина, всего компания выделяет для таких стран сто доз бесплатно.

Відтоді минув майже рік і Короленки вже навіть забули про лотерею. Та раптом напередодні Великодня - прийшла новина: півторарічна Єва виграла рятівний укол. Для батьків це стало справжнім дивом.

Ганна Короленко, мати Єви:

Не верили, перезванивали, узнавали: правда ли это, это оказалась правда, конечно, был дикий восторг, дрожь внутри, радость, не верилось! Да, и, в принципе, до сих пор не верится.

Олег Короленко, батько Єви:

И мы знаем, что после этого укола у нашей Евочки будут дальнейшие успехи, и мы все знаем и верим, что обязательно наша дочка будет ходить и это просто счастье.

Увесь цей час батьки Єви терпляче шукали гроші. На сьогодні їм вдалося зібрати майже Половину астрономічної суми понад мільйон доларів. А після того, як дівчинка отримає цілющий препарат Короленки хочуть віддати ці кошти іншим "смайликам", які страждають від спінально-м'язової атрофії. І кажуть: ніколи не можна втрачати надію!