В Украине нет воспитательной программы для "детей солнца" [ Редагувати ]

Вони нікому не потрібні. В державі й досі не знають, як виховувати, навчати, лікувати і, що найголовніше забезпечувати соціальну адаптацію людей із синдромом Дауна. Тому абсолютна більшість із них сидять на пенсії з інвалідності, а могли б працювати, запевняють експерти. Продовжить Олена Цинтила.

Вони народилися із зайвою хромосомою і через це рідко бувають на людях. 15-річний Олег у боулінгу - вперше.

Алла Плюшка, мама дитини із синдромом Дауна:

- Недостаточно внимания, развлечений, практически нет.

Спеціально для таких діток влаштували свято, на 10 річницю благодійної організації "Даун Синдром" запросили 120 дітлахів із родичами.

Олена Цинтила, кореспондент:

- Такі зустрічі потрібні і самим дітям із синдромом Дауна і їхнім батькам. Адже поки малюки розважаються як виховати незвичну дитину, дати їй освіти і найголовніше - що з такою дитиною буде після школи.

Поки перспектива в людей, народжених із синдромом Дауна не райдужна

- Это человек, сидящий дома, у телевизора, не имеющий никакого шанса ни для личной жизни, ни для работы.

Вані з Білої Церкви пощастило. У нього є робота - в ювелірній майстерні. Але це виняток із правил, переконана його мама

Тетяна Бурковська, мама дитини із синдромом Дауна:

- Нет социальной программы на уровне страны, которая могла бы обеспечить этих людей работой.

Їх треба не лікувати, а виховувати - наполягають батьки. Та в Україні не знають як. Затверджених спецметодик немає. Лише експериментальна, що нині під пильним наглядом Міносвіти. У медиків усе простіше - після повноліття визнають дітей сонця психічно хворими, замість вигадати програму з їх адаптації. Аби щось змінити, активісти пишуть листа президенту. Додають величезний аркуш із відбитками дитячих ручок - аби було помітніше. Той, що надсилали у березні, й досі без відповіді.

Юрій Павленко, уповноважений президента з прав дитини:

- Чесно кажучи, мені інколи здаються причини дуже надуманими. Причина полягає в тому, що відповідь чому не треба окремої програми - тому що має бути одна програма, яка би стосувалася захворювань.

Але й тієї, великої, програми досі немає. Тому коли ці діти отримають бодай шанс на повноцінне життя - невідомо.

Олена Цинтила, Новини, телеканал "Інтер"