Johnson & Johnson отчиталась об эффективности вакцины от COVID-19 [ Редагувати ]

Эффективность однокомпонентной вакцины от коронавируса, разработанной американской корпорацией Johnson & Johnson, в третьей фазе испытаний составила от 66% до 85%. Об этом сообщает пресс-служба компании.

В исследованиях приняли участие более 43 тыс. человек в США, Латинской Америке и Южной Африке. Препарат дает эффект при введении одной дозы.

Среди всех участников испытаний во всех регионах, в том числе тех, где зафиксировано распространение новых штаммов коронавируса, эффективность вакцины составила 66% в предотвращении тяжелого и средней тяжести течения заболевания COVID-19. Эффект сохранялся минимум на 28 дней после прививки.

При испытаниях в США эффективность препарата составила 72%, в Латинской Америке - 66%, а в Южной Африке - 57%.

В документе также сообщается о 85% эффективности вакцины "в предотвращении тяжелого течения заболевания" во всех регионах.

О каких-либо тяжелых побочных эффектах прививки не сообщается, но у некоторых участников испытаний после вакцинации у них поднялась температура.

Компания Johnson & Johnson намерена в начале феврале обратиться в Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения США для сертификации препарата и допуска его на рынок.

Как сообщали "Подробности", в компании Moderna отчитались, что их вакцина эффективна на 94,5%. Вакцина Pfizer показала 95% эффективности. На данный момент только эти два препарата разрешены для использования в США и ЕС.

Напомним, что закупленная Минздравом Украины инактивированная вакцина CoronaVac, разработанная китайской биофармацевтической компанией Sinovac Biotech, показала среднюю эффективность 50,38%.