Маленький Захар потребує дороговартісної реабілітації [ Редагувати ]

А далі прохання про допомогу. Захару лише 9 місяців, та кожен день для нього - це боротьба за життя. У малюка рідкісне генетичне захворювання. Через нього він не дихає і зараз - у реанімації. Щоб забезпечити дитині належний догляд, сім'ї потрібна чимала сума.

Захарчик народився цілком здоровим та жвавим хлопчиком. Родина не встигла натішитись таким очікуваним первістком, як малюк почав відставати у розвитку.

"Ми звернули увагу на те, що він не тримає голову, він ручками не хватав - як дітки повинні в його віці. Іграшки так не утримував, якби не перевертався", - говорить Тетяна Козяр, мама Захарчика Лопатинського.

Згодом лікарі шокували: у дитини рідкісне генетичне захворювання - спинальна м'язова атрофія. В Україні з таким діагнозом офіційно зареєстровано близько двохсот пацієнтів.

"У Захара самый тяжелый - первый тип, считается одним из редких заболеваний, которые поражают двигательные мотонейроны спинного мозга, которые вызывают впоследствии атрофию мышц. Это все приводит к недостаточности разных функций органов и систем", - розповідає Ігор Трофімов, лікар-анастезіолог амбулаторної виїзної служби паліативної допомоги Києва.

Нещодавно Захарчик перестав самостійно дихати і потрапив до реанімації. За його життя щоденно борються лікарі. Рідні хлопчика завдяки допомозі небайдужих, уже зібрали гроші на дороговартісний апарат для вентиляції легенів. Та щоденний догляд за хворим сином потребує додаткових витрат.

"Додаткові матеріали, фільтра на цю апаратуру, на зонди різні. Харчування, дороге харчування", - говорить Тетяна Козяр, мама Захарчика Лопатинського.

Щомісяця це близько 20 тисяч гривень, яких у родини немає. Однак, батьки Захарчика не втрачають надії повернути дитину до повноцінного життя. Ефективну терапію захворювання - "спінразу" - уже використовують в багатьох країнах світу.

"Є статистика, що якщо дітки на ранніх стадіях і це захворювання виявлено і відразу на ранніх стадіях починати вводити цю спінразу, дітки дуже добре себе почувають, захворювання призупиняється і в реабілітаційних умовах можна дитину поставити на ноги", - говорить Тетяна Козяр, мама Захарчика Лопатинського.

Родина сподівається - зібравши кошти на догляд за сином, вони дочекаються офіційної реєстрації ліків від спинально-мязової атрофії і в Україні.

Допомогти Захарові та підтримати рідних хлопчика у боротьбі із його страшною недугою - можете і ви. Реквізити банківських карток мами малюка ви зараз бачите на екрані. А ще вони є на сайті podrobnosti.ua у розділі "Ми допомагаємо".

ПриватБанк 5168-7551-0303-0355
ОщадБанк 5167-4900-6665-4691
Козяр Тетяна Григорівна
тел. (067) 387-08-19