Детям с гемофилией в Украине не хватает лекарств [ Редагувати ]

Викликати хворобу на дуель. У Дніпропетровську для дітей хворих на гемофілію провели мотокрос та уроки їзди верхи. У такий спосіб діти, які страждають на погане згортання крові, спробували довести владі, що можуть жити як усі, якщо їх вчасно забезпечать ліками.

Самостійно сісти на коня Сашко ніколи не зможе. Через важку форму гемофілії у хлопця вражені майже всі суглоби. Але проїхатись верхи йому ніщо не завадить - так вирішив він сам.

Сашко Зелинський:

- Пошли уже лошади - потом уже стало не страшно.

Кожен вихід на вулицю - величезний ризик. Адже навіть маленька подряпина може стати смертельною. У Сашка в організмі не працює фактор згортання крові. Через хворобу він вчиться вдома, а гуляє - лише під наглядом батьків.

Лариса Зелинська, мама хлопчика:

- Не углядишь за ребенком, а он промолчит, вовремя не скажет, и потом идут кровотечения. Где ударился - там и есть кровотечение.

Ці діти мають право на нормальне життя - така мета акції, яку запровадило товариство хворих на гемофілію. Окрім їзди верхи, на малечу чекав справжній екстрим - катання на велетенських мотоциклах. Байкери зізнаються: таких незвичайних пасажирів возитимуть уперше.

Констянтин Боков, член Дніпропетровського байк-клубу:

- Честно говоря, страшно. Попробуем! Будем осторожно и не быстро.

За кордоном сісти на байк або стати на лижі може дозволити собі кожен хворий на гемофілію. Адже він регулярно приймає штучний замінник фактора згортання крові. В Україні ж рятівні ліки - дефіцит. Замість отримання їх двічі на тиждень, люди чекають ліки місяцями.

Сергій Шемет, голова Дніпропетровської обласної спілки хворих на гемофілію:

- Если будут препараты, эти дети инвалидами не станут: они будут нормальними обычными детьми.

У Дніпропетровській області на гемофілію хворіє майже 150 людей. Лікування препаратом "Фактор" у повному обсязі отримує лише один недужий.

 Наталя Грищенко. Євген Коденцов Новини. ТК Інтер. Дніпропетровськ