Минздрав запретил продажу "Колдфлю" серии GCF 33309.2003 [ Редагувати ]
Государственная инспекция по контролю качества лекарственных препаратов Министерства здравоохранения запретила реализацию, хранение и применение препарата "Колдфлю" серии GCF 33309.2003 с маркировкой производителя компании "Дженом Биотек" (Индия).
Об этом сказано в соответствующем предписании Госинспекции, текстом которого располагают "Українські Новини".
Согласно предписанию, "Колдфлю" с маркировкой производителя "Дженом Биотек" в таблетках N4, серии GCF 33309.2003 фальсифицирован (цвет таблеток, упаковки, цвет и нанесение надписей на упаковке отличаются от оригинальных), и его применение небезопасно.
Субъекты хозяйственной деятельности, реализующие, хранящие и применяющие Колдфлю серии GCF 33309.2003 производства "Дженом Биотек", обязаны после получения предписания проверить наличие этого препарата и при выявлении изъять из обращения и уведомить инспекцию.
Препарат Колдфлю является комбинированным препаратом группы анальгетиков-антипиретиков, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и умеренно выраженное противовоспалительное действие, предназначен для симптоматического лечения больных с острыми респираторными вирусными инфекциями (ОРВИ).
Напомним, что Госинспекция по контролю качества лекарственных препаратов Минздрава осуществляет контроль качества готовых лекарственных препаратов отечественного и импортного производства.
