Минздрав запретил продажу и применение тимогена российской "Биомед" [ Редагувати ]
Государственная инспекция по контролю качества лекарственных препаратов Министерства здравоохранения запретила реализацию, хранение и применение тимогена производства "Центр Пептос", пермского научно-производственного объединения "Биомед" (Россия).
Об этом сказано в соответствующем предписании Госинспекции, переданном "Українським Новинам".
Согласно предписанию, лекарственный препарат тимоген (раствор для инъекций 0, 01% в ампулах по 1 мл N10 производства "Центр Пептос", НПО "Биомед") - не зарегистрирован.
Субъекты хозяйственной деятельности, реализующие, хранящие и применяющие тимоген производства российской "Центр Пептос", НПО "Биомед" обязаны в после получения предписания проверить наличие этого препарата и при выявлении изъять его из обращения и уведомить инспекцию.
Тимоген - применяется в лечении вторичных Т-клеточных и комбинированных форм иммунодефицитов, врожденных форм Т-клеточной недостаточности, аутоиммунных заболеваний, онкопатологии.
Напомним, Госинспекция по контролю качества лекарственных препаратов Минздрава осуществляет контроль качества готовых лекарственных препаратов отечественного и импортного производства.
