Минздрав запретил использование Cупрастина серии 17610901 венгерской Egis [ Редагувати ]
Государственная инспекция по контролю за качеством лекарственных препаратов Министерства здравоохранения запретила реализацию, хранение и применение лекарственного препарата Супрастин серии 17610901 с маркированием фармацевтического завода Egis (Венгрия).
Об этом "Українським Новинам" сообщила пресс-служба Минздрава со ссылкой на соответствующее предписание инспекции.
Согласно предписанию, Супрастин (таблетки по 25 мг N 20 серии 17610901 производства фармацевтического завода Egis) не соответствует аналитической нормативной документации по показателю "Идентификация".
Субъекты хозяйственной деятельности, реализующие, хранящие и применяющие Супрастин серии 17610901 с маркированием фармацевтического завода Egis, обязаны в десятидневный срок после получения предписания проверить наличие этих препаратов и при выявлении изъять их из обращения и уведомить инспекцию.
Супастин применяется в лечении аллергических заболеваний, кожных заболеваний, начальной стадии бронхиальной астмы легкого течения, острых респираторных заболеваний.
Напомним, что Госинспекция по контролю качества лекарственных препаратов Минздрава осуществляет контроль качества готовых лекарственных препаратов отечественного и импортного производства.
