Маленькому Кирилу потрібен апарат для дихання [ Редагувати ]

У Кропивницькому восьмимісячний малюк Кирило Сорокін потребує нашої з вами допомоги. У хлопчика - рідкісне генетичне захворювання - спінальна м'язова атрофія. Малюк уже три місяці в реанімації дитячої обласної лікарні. Щоб родина змогла забрати Кирила додому, потрібен апарат для дихання. Придбати його самотужки - а це майже 400 тисяч гривень - родина не в змозі. Тож батьки просять про допомогу.

Це Кирило Сорокін. Ще до хвороби. Очікуваний первісток родини Ганни та Дмитра. До Кропивницького вони переїхали з Красногорівки, що на Донеччині, аби подалі від війни ростити сина.

"Це наш хлопчик Кирил, на жаль, зараз ви можете побачити його у такому стані з купою трубочок, а це - наш хлопчик до хвороби, до того, як потрапив до відділення реанімації".

У два місяці в хлопчика діагностували рідкісне генетичне захворювання - спінальну м'язову атрофію. Через посилення хвороби три місяці тому в Кирила зупинилось духання. Відтоді він - у реанімації.

"Він знаходиться з 20.11 в нашому відділенні з діагнозом аміотрофія Вердніга-Гоффмана - це важка форма захворювання аміотрофія. Захворювання, на жаль, прогресує, дитина знаходиться майже три місяці на штучній вентиляції легенів, тому що самостійно себе забезпечити не може", - говорить Андрій Гутарев, завідувач відділення анестезіології Кіровоградської обласної дитячої лікарні.

Бачити Кирила батьки можуть лише кілька хвилин на добу. Щоб забрати сина та доглядати за ним удома, родині потрібно придбати апарат для дихання.

"Ми збираємо на апарат для підтримки дихання для нього, тому що дітки з таким захворюванням не можуть дихати самостійно. Сума до збору 393 тисячі, на даний час нам вдалося зусиллями наших передплатників у соцмережах зібрати трохи більше 100 тисяч. В домашній обстановці буде дитина почуватися краще, ніж в реанімації без батьків. Він буде допомагати йому дихати", - говорить Ганна Сорокіна, мама Кирила.

Родина просить усіх небайдужих допомогти в біді. І мріє, що завдяки дихальному апарату вони виграють час, коли в україні таки зареєструють ліки від СМА. Їх два роки тому винайшли в США. Ця терапія просто творить дива - завдяки їй діти повертаються до повноцінного життя.

Петицію про реєстрацію Спінрази в Україні - сім'ї дітей, хворих на СМА, створили на сайті Президента. За короткий термін вона набрала необхідну підтримку - понад 25 тисяч голосів. І зараз Ганна разом з іншими СМА-родинами мріє, що їх - таки почують.

Допомогти Кирилові може кожен. Реквізити банківської картки ви зараз бачите на своїх екранах. Також вони є на нашому сайті podrobnosti.ua у розділі "Ми допомагаємо".

Реквізити:
Картка ПриватБанку
5168 7573 3218 4326
Валентина Сорокіна (бабуся Кирила )
(099)744 11 42 - телефон Ганни Сорокіної (мами Кирила)