Достаточно одной дозы: ВОЗ одобрила вакцину Johnson & Johnson [ Редагувати ]

Всемирная организация здравоохранения одобрила для экстренного применения вакцину от коронавируса Ad26.COV2.S, разработанную американской компании Janssen (фармацевтическое подразделение Johnson & Johnson). Об этом сообщается на сайте ВОЗ.

Препарат, разработанный Johnson & Johnson, стал четвертой вакциной от COVID-19, одобренной ВОЗ. Ранее организация рекомендовала к применению американско-немецкую вакцину Pfizer/BioNTech, а также два варианта вакцины, созданной британо-шведской компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом.

Одобрение вакцины Johnson & Johnson Всемирной организации здравоохранения разрешает ее распространение через Фонд глобального доступа стран к вакцинам против коронавируса (COVAX), созданный для помощи бедным странам.

В США препарат был одобрен 28 февраля, а 11 марта его применение одобрили власти Евросоюза.

Вакцина Johnson & Johnson является однокомпонентной, то есть достаточно всего одной дозы. 

Ее эффективность в третьей фазе испытаний составила от 66% до 85%. При испытаниях в США эффективность препарата составила 72%, в Латинской Америке - 66%, а в Южной Африке - 57%.

Среди всех участников испытаний во всех регионах, в том числе тех, где зафиксировано распространение новых штаммов коронавируса, эффективность вакцины составила 66% в предотвращении тяжелого и средней тяжести течения заболевания COVID-19. Эффект сохранялся минимум на 28 дней после прививки.

В документе также сообщается о 85% эффективности вакцины "в предотвращении тяжелого течения заболевания" во всех регионах.

О каких-либо тяжелых побочных эффектах прививки не сообщается, но у некоторых участников испытаний после вакцинации у них поднялась температура.

Ранее сообщалось, что США закупят 100 млн доз вакцины Johnson & Johnson.