Редкое заболевание запутывает волосы девочке (фото) [ Редагувати ]
Девочке нельзя расчесывать волосы из-за редкого заболевания
У полуторагодовалой Фиби Брасуэлл из Северной Каролины редкое заболевание волос, которое так и называется - синдром нерасчесывающихся волос.
Всего в мире около 100 детей с таким синдромом. Волосы Фиби растут в разные стороны, и их совершенно невозможно расчесать и уложить. Это состояние не угрожает жизни малышки, но очень смущает ее маму, которая вынуждена постоянно выслушивать замечания от прохожих.
Волосы полуторагодовалой Фиби - это настоящее испытание для ее мамы Джейми Брасуэлл. Они очень жесткие, всегда торчат в разные стороны, и их невозможно расчесать, не причинив малышке боль. При этом случайные прохожие не упускают случая сделать Джейми замечание.
"Однажды мы были в продуктовом магазине, и одна дама сказала: "Она будет ненавидеть вас, когда посмотрит свои детские фотографии, потому что вы позволяете ей ходить в таком виде на людях", - Джейми Брасуэлл.
Джейми заметила, что у дочери слишком жесткие волосы, когда той исполнилось три месяца. Но это не тревожило родителей малышки, пока на её странную прическу не обратил внимание врач.
Однако диагноз Фиби поставил не он, а сама Джейми, которая узнала о синдроме нерасчесывающихся волос из Интернета. После этого диагноз подтвердили и врачи.
Специалисты ничем не могут помочь малышке, но надеются, что с возрастом заболевание исчезнет само самой. А сама Фиби очень довольна своей необычной прической.
Девочка любит игрушечных троллей и довольна тем, что похожа на них. И пока врачи ломают головы над редким синдромом, Фиби планирует отметить свой второй день рождения костюмированной вечеринкой троллей.
Ранее мы писали о девушке с редким заболеванием, которая превратилась в икону моды.
